TNO Intestinaal Model: verschil tussen versies
Geen bewerkingssamenvatting |
kGeen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 12: | Regel 12: | ||
'''TIM-2''' simuleert de dikke darm met daarin de microbiota (bacteriën) zoals die ook bij de mens in de dikke darm zitten. In dit model kan de vergisting van niet-verteerde voedingscomponenten worden onderzocht (bijvoorbeeld voedingsvezels, prebiotica) en het vrijkomen van specifieke geneesmiddelen tegen (dikke) darm ziekten. |
'''TIM-2''' simuleert de dikke darm met daarin de microbiota (bacteriën) zoals die ook bij de mens in de dikke darm zitten. In dit model kan de vergisting van niet-verteerde voedingscomponenten worden onderzocht (bijvoorbeeld voedingsvezels, prebiotica) en het vrijkomen van specifieke geneesmiddelen tegen (dikke) darm ziekten. |
||
==Externe links== |
==Externe links== |
||
Regel 20: | Regel 18: | ||
* [https://www.youtube.com/watch?v=1fbjfzD4884&feature=youtu.be YouTube film TIM voeding] |
* [https://www.youtube.com/watch?v=1fbjfzD4884&feature=youtu.be YouTube film TIM voeding] |
||
{{Appendix}} |
|||
==References== |
|||
[[Categorie:Farmacie]] |
[[Categorie:Farmacie]] |
Versie van 10 aug 2015 15:41
Het TNO (gastro-) Intestinaal Model (TIM) is een verzamelnaam voor verschillende systemen die het spijsverteringskanaal nabootsen. De modellen zijn computergestuurde systemen waarbij parameters van de natuurlijke maag- en darm-fysiologie, waaronder temperatuur, peristaltiek, pH, gal secretie en de secretie van enzymen van speeksel, maag en alvleesklier dynamisch gereguleerd kunnen worden. De modellen worden gebruikt voor onderzoek naar bijvoorbeeld de verteerbaarheid van voedsel en voedingscomponenten, de beschikbaarheid voor absorptie van eiwitten, vetten, mineralen, (vet- en water-oplosbare) vitaminen en het vergelijken van het vrijkomen van geneesmiddelen uit verschillende formuleringen[1] [2] [3] [4] [5] [6]. Vanwege de hoge mate van modelleerbaarheid hebben de TIM systemen een breed toepassingsgebied. Er kunnen specifieke condities gesimuleerd worden voor bijvoorbeeld ouderen, kinderen en bepaalde ziektebeelden[7]. Het model leent zich ook voor de simulatie van het maag darm kanaal van dieren (bijvoorbeeld hond of varken). De resultaten zijn reproduceerbaar en de systemen zijn voor veel studies een goed alternatief voor dierproeven.
Er bestaan verschillende systemen voor de maag en dunne darm (TIM-1 en Tiny-TIM) en een model voor de dikke darm, het colon (TIM-2).
Het TIM-1 systeem bestaat uit een maag compartiment en 3 compartimenten voor de dunne darm, het duodenum, jejunum en ileum. Het Tiny-TIM systeem is een systeem bestaande uit een maag compartiment en één enkel compartiment voor de verschillende delen van de dunne darm. In deze systemen kunnen op elk moment, uit elk compartiment, monsters afgenomen worden voor verschillende analyses.
TIM-2 simuleert de dikke darm met daarin de microbiota (bacteriën) zoals die ook bij de mens in de dikke darm zitten. In dit model kan de vergisting van niet-verteerde voedingscomponenten worden onderzocht (bijvoorbeeld voedingsvezels, prebiotica) en het vrijkomen van specifieke geneesmiddelen tegen (dikke) darm ziekten.
Externe links
- ↑ Barker, R., Abrahamsson, B., Kruusmägi, M. (2014). "Application and validation of an advanced gastro-intestinal in vitro model for evaluation of drug product performance in pharmaceutical development." J. Pharm. Sci., 103 (11). DOI 10.1002/jps.24177.
- ↑ David, S.E., Strozyk, M.M. & Naylor, T.A. (2010). "Using TNO gastro-Intestinal Model (TIM-1) to screen potential formulations for a poorly soluble development compound." J. Pharm. Pharmacol., 62: p1236-1237.
- ↑ Dickinson, P.A., Abu Rmaileh, R., Ashworth, L., Barker, R.A., Burke, W.M., Patterson, C.M., Stainforth, N. and Yasin, M. (2012). "An investigation into the utility of a multi-compartmental, dynamic, system of the upper Gastrointestinal tract to support formulation development and establish bioequivalence of poorly soluble drugs." AAPS Journal, 14 (2): p196-205.
- ↑ Mitea, C., Havenaar, R., Drijfhout, J.W., Edens, L., Dekking, L. and Koning, F. (2008). "Efficient degradation of gluten by prolyl endoprotease in gastrointestinal model: Implications for coeliac disease." Gut 57: p25-32.
- ↑ Smeets-Peeters, M.J.E., Minekus, M., Havenaar, R., Schaafsma, G., Verstegen, M.W.A. (1999). "Description of a dynamic in vitro model of the dog gastrointestinal tract and an evaluation of various transit times for protein and calcium." ATLA 27: p935-949.
- ↑ Helbig, A., Silletti, E., van Aken, G.A., Oosterveld, A., Minekus, M., Hamer, R.J., Gruppen, H. (2013). "Lipid digestion of protein stabilized emulsions investigated in a dynamic in vitro gastro-intestinal model system." Food Dig. 4: p58–68. DOI 10.1007/s13228-012-0029-6.
- ↑ Havenaar, R., Anneveld, B., Hanff, L.M., de Wildt, S.N., de Koning, B.A.E., Mooij, M.G., Lelieveld, J.P.A., Minekus, M. (2013). "In vitro gastrointestinal model (TIM) with predictive power, even for infants and children?" Internat. J. Pharm., 457: p327-332.