Niet-invasieve prenatale test: verschil tussen versies
nog wat redactie |
tekst |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{Disclaimer medisch lemma}} |
{{Disclaimer medisch lemma}} |
||
'''NIPT''' (niet-invasieve prenatale test) is een niet-[[invasieve behandelmethode| |
De '''NIPT''' (niet-invasieve prenatale test) is een niet-[[invasieve behandelmethode|invasief]] [[prenatale diagnostiek|prenataal]] bloedonderzoek naar [[chromosoom|chromosomale]]afwijkingen bij de [[foetus]]. |
||
Bij de NIPT wordt gekeken |
Bij de NIPT wordt gekeken of the foetus het van [[Syndroom van Patau]] (trisomie 13), het [[Syndroom van Edwards]] (trisomie 13) of het [[Syndroom van Down]] (trisomie 21) heeft. Het onderzoek wordt uitgevoerd op het moment dat het bloed van de moeder [[DNA (biologie)|DNA]], (het erfelijk materiaal) bevat van het kind. Dat is meestal vanaf de elfde week van de zwangerschap.<ref>[http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(97)02174-0/abstract lancet 1997:Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum ]</ref> |
||
Als de uitslag van de NIPT 'afwijkend' is, betekent dat dat er aanwijzingen zijn voor aanwezigheid van trisomie 13, 18 of 21 bij de foetus. In sommige gevallen is er een [[Foutpositief en foutnegatief|foutpositieve of foutnegatieve uitslag]]; met andere woorden: de uitslag klopt niet. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar DNA van de [[placenta]] (moederkoek). Soms is dit DNA anders dan dat van de foetus. Ter bevestiging van de NIPT-uitslag kan een [[vlokkentest]] of [[vruchtwaterpunctie]] worden uitgevoerd.<ref>[https://www.meerovernipt.nl/ Meer over NIPT]</ref> Bovendien kent de test veel minder foutpositieve en foutnegatieve uitslagen in vergelijking met de [[combinatietest]].<ref>[https://www.ntvg.nl/artikelen/nipt-de-niet-invasieve-prenatale-test/volledig NIPT, de niet-invasieve prenatale test]</ref> |
Als de uitslag van de NIPT 'afwijkend' is, betekent dat dat er sterke aanwijzingen zijn voor aanwezigheid van trisomie 13, 18 of 21 bij de foetus. In sommige gevallen is er een [[Foutpositief en foutnegatief|foutpositieve of foutnegatieve uitslag]]; met andere woorden: de uitslag klopt niet. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar DNA van de [[placenta]] (moederkoek). Soms is dit DNA anders dan dat van de foetus. Ter bevestiging van de NIPT-uitslag kan een [[vlokkentest]] of [[vruchtwaterpunctie]] worden uitgevoerd.<ref>[https://www.meerovernipt.nl/ Meer over NIPT]</ref> Bovendien kent de test veel minder foutpositieve en foutnegatieve uitslagen in vergelijking met de [[combinatietest]].<ref>[https://www.ntvg.nl/artikelen/nipt-de-niet-invasieve-prenatale-test/volledig NIPT, de niet-invasieve prenatale test]</ref> |
||
== België == |
== België == |
||
| Regel 10: | Regel 10: | ||
== Nederland == |
== Nederland == |
||
In Nederland startte in maart 2016 een testonderzoek |
In Nederland startte in maart 2016 een testonderzoek in het [[OLVG]] (Amsterdam).<ref>[https://zoek.officielebekendmakingen.nl/blg-690349 Technische informatie over de publicatie Rapportage naar aanleiding van de melding over de NIPT in het OLVG ]</ref> Vanaf 1 april 2017 kan iedere zwangere vrouw bij acht universitaire medische centra terecht om de NIPT-test te laten uitvoeren. De test heeft een betrouwbaarheid van 96% voor detectie van downsyndroom. Voor de test wordt een eigen bijdrage gevraagd van 175 euro. De centra krijgen 26 miljoen euro subsidie voor het uitvoeren van de test.<ref>[https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2016/09/20/26-miljoen-voor-nipt-als-eerste-test € 26 miljoen voor NIPT als eerste test] Rijksoverheid 20-09-2016</ref><ref>[https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpen/zwangerschap-en-geboorte/vraag-en-antwoord/wat-is-de-nipt-test Wat is de NIPT-test?] Rijksoverheid, 2017</ref> |
||
{{Appendix}} |
{{Appendix}} |
||
Versie van 30 jan 2023 10:06
De NIPT (niet-invasieve prenatale test) is een niet-invasief prenataal bloedonderzoek naar chromosomaleafwijkingen bij de foetus.
Bij de NIPT wordt gekeken of the foetus het van Syndroom van Patau (trisomie 13), het Syndroom van Edwards (trisomie 13) of het Syndroom van Down (trisomie 21) heeft. Het onderzoek wordt uitgevoerd op het moment dat het bloed van de moeder DNA, (het erfelijk materiaal) bevat van het kind. Dat is meestal vanaf de elfde week van de zwangerschap.[1]
Als de uitslag van de NIPT 'afwijkend' is, betekent dat dat er sterke aanwijzingen zijn voor aanwezigheid van trisomie 13, 18 of 21 bij de foetus. In sommige gevallen is er een foutpositieve of foutnegatieve uitslag; met andere woorden: de uitslag klopt niet. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar DNA van de placenta (moederkoek). Soms is dit DNA anders dan dat van de foetus. Ter bevestiging van de NIPT-uitslag kan een vlokkentest of vruchtwaterpunctie worden uitgevoerd.[2] Bovendien kent de test veel minder foutpositieve en foutnegatieve uitslagen in vergelijking met de combinatietest.[3]
België
Sinds 1 juli 2017 wordt de NIPT test in België grotendeels terugbetaald (vergoed) indien de patiënt aangesloten is bij een Belgisch ziekenfonds.[4] Het remgeld bedraagt 8,68€ met ziekenfondsverzekering en 260€ als de patiënt niet verzekerd is.[5]
Nederland
In Nederland startte in maart 2016 een testonderzoek in het OLVG (Amsterdam).[6] Vanaf 1 april 2017 kan iedere zwangere vrouw bij acht universitaire medische centra terecht om de NIPT-test te laten uitvoeren. De test heeft een betrouwbaarheid van 96% voor detectie van downsyndroom. Voor de test wordt een eigen bijdrage gevraagd van 175 euro. De centra krijgen 26 miljoen euro subsidie voor het uitvoeren van de test.[7][8]
- ↑ lancet 1997:Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum
- ↑ Meer over NIPT
- ↑ NIPT, de niet-invasieve prenatale test
- ↑ Veerle Beel, Regering maakt downtest (bijna) gratis voor iedereen. De Standaard. Geraadpleegd op 30 oktober 2018.
- ↑ NIPT Sint-Lucas. Geraadpleegd op 30 oktober 2018.
- ↑ Technische informatie over de publicatie Rapportage naar aanleiding van de melding over de NIPT in het OLVG
- ↑ € 26 miljoen voor NIPT als eerste test Rijksoverheid 20-09-2016
- ↑ Wat is de NIPT-test? Rijksoverheid, 2017
