Niet-invasieve prenatale test: verschil tussen versies
trisomie, en syndroom voluit (directe wikilink). |
k minus hoofdletter |
||
| Regel 2: | Regel 2: | ||
'''NIPT''' (niet-invasieve prenatale test) is een niet-[[invasieve behandelmethode|invasieve]] [[prenatale diagnostiek]] bij het onderzoek naar [[chromosoom]]<nowiki/>afwijkingen bij de [[foetus]]. |
'''NIPT''' (niet-invasieve prenatale test) is een niet-[[invasieve behandelmethode|invasieve]] [[prenatale diagnostiek]] bij het onderzoek naar [[chromosoom]]<nowiki/>afwijkingen bij de [[foetus]]. |
||
Bij de NIPT wordt gekeken naar de aanwezigheid van trisomie 13 (het [[Syndroom van Patau]]), trisomie 18 (het [[Syndroom van Edwards]]) en trisomie 21 ( |
Bij de NIPT wordt gekeken naar de aanwezigheid van trisomie 13 (het [[Syndroom van Patau]]), trisomie 18 (het [[Syndroom van Edwards]]) en trisomie 21 (het [[Syndroom van Down]]). Het onderzoek wordt uitgevoerd op het bloed van de moeder bij het moment dat het reeds [[Desoxyribonucleïnezuur|DNA]] bevat van het kind, meestal vanaf de tiende week van de zwangerschap.<ref>[http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(97)02174-0/abstract lancet 1997:Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum ]</ref> |
||
De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn. Bij een afwijkende uitslag kan het voorkomen dat het kind toch geen down-, edwards- of patausyndroom heeft. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar het erfelijk materiaal (DNA) van de moederkoek. Soms is dit DNA anders dan van het kind. Ter bevestiging van de NIPT uitslag kan daarom bij een afwijkende uitslag, om zekerheid te krijgen, een [[vlokkentest]] of [[vruchtwaterpunctie]] worden uitgevoerd.<ref>[https://www.meerovernipt.nl/ Meer over NIPT]</ref> Bovendien kent de test veel minder [[Foutpositief en foutnegatief|foutpositieve en foutnegatieve uitslagen]] in vergelijking met de [[combinatietest]].<ref>[https://www.ntvg.nl/artikelen/nipt-de-niet-invasieve-prenatale-test/volledig NIPT, de niet-invasieve prenatale test ]</ref> |
De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn. Bij een afwijkende uitslag kan het voorkomen dat het kind toch geen down-, edwards- of patausyndroom heeft. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar het erfelijk materiaal (DNA) van de moederkoek. Soms is dit DNA anders dan van het kind. Ter bevestiging van de NIPT uitslag kan daarom bij een afwijkende uitslag, om zekerheid te krijgen, een [[vlokkentest]] of [[vruchtwaterpunctie]] worden uitgevoerd.<ref>[https://www.meerovernipt.nl/ Meer over NIPT]</ref> Bovendien kent de test veel minder [[Foutpositief en foutnegatief|foutpositieve en foutnegatieve uitslagen]] in vergelijking met de [[combinatietest]].<ref>[https://www.ntvg.nl/artikelen/nipt-de-niet-invasieve-prenatale-test/volledig NIPT, de niet-invasieve prenatale test ]</ref> |
||
Versie van 1 mrt 2021 14:15
NIPT (niet-invasieve prenatale test) is een niet-invasieve prenatale diagnostiek bij het onderzoek naar chromosoomafwijkingen bij de foetus.
Bij de NIPT wordt gekeken naar de aanwezigheid van trisomie 13 (het Syndroom van Patau), trisomie 18 (het Syndroom van Edwards) en trisomie 21 (het Syndroom van Down). Het onderzoek wordt uitgevoerd op het bloed van de moeder bij het moment dat het reeds DNA bevat van het kind, meestal vanaf de tiende week van de zwangerschap.[1]
De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn. Bij een afwijkende uitslag kan het voorkomen dat het kind toch geen down-, edwards- of patausyndroom heeft. Dit komt omdat met NIPT gekeken wordt naar het erfelijk materiaal (DNA) van de moederkoek. Soms is dit DNA anders dan van het kind. Ter bevestiging van de NIPT uitslag kan daarom bij een afwijkende uitslag, om zekerheid te krijgen, een vlokkentest of vruchtwaterpunctie worden uitgevoerd.[2] Bovendien kent de test veel minder foutpositieve en foutnegatieve uitslagen in vergelijking met de combinatietest.[3]
België
Sinds 1 juli 2017 wordt de NIPT test in België grotendeels terugbetaald (vergoed) indien de patiënt aangesloten is bij een Belgisch ziekenfonds.[4] Het remgeld bedraagt 8,68€ met ziekenfondsverzekering en 260€ als de patiënt niet verzekerd is.[5]
Nederland
In Nederland startte in maart 2016 een testonderzoek via het OLVG (Amsterdam).[6] Vanaf 1 april 2017 kan iedere zwangere vrouw bij acht universitaire medische centra terecht om de NIPT-test te laten uitvoeren. De test heeft een betrouwbaarheid van 96% voor detectie van downsyndroom. Voor de test wordt een eigen bijdrage gevraagd van 175 euro. De centra krijgen 26 miljoen euro subsidie voor het uitvoeren van de test.[7][8]
- ↑ lancet 1997:Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum
- ↑ Meer over NIPT
- ↑ NIPT, de niet-invasieve prenatale test
- ↑ Veerle Beel, Regering maakt downtest (bijna) gratis voor iedereen. De Standaard. Geraadpleegd op 30 oktober 2018.
- ↑ NIPT Sint-Lucas. Geraadpleegd op 30 oktober 2018.
- ↑ Technische informatie over de publicatie Rapportage naar aanleiding van de melding over de NIPT in het OLVG
- ↑ € 26 miljoen voor NIPT als eerste test Rijksoverheid 20-09-2016
- ↑ Wat is de NIPT-test? Rijksoverheid, 2017
